FDA：忧加剧BNT副作用，反对全民施打第三剂

美联社：美国食品暨药物管理局（FDA）的政府顾问小组，17日以安全数据不足、为全民施打是否有价值为由，反对拜政府为全美民众接种第三剂辉瑞疫苗，而仅同意为65岁以上民众或重症高风险群提供加强剂。 此举恐影响未来数天内FDA的审议结果，并为白宫大规模接种第三剂疫苗的计划带来打击。
※医疗人员与高度暴露在病毒下的族群也可接种
在长达数小时的激烈辩论中，小组成员质疑向所有16岁以上民众提供第三剂疫苗的价值。 最终，顾问小组主张与针对特定族群施打第三剂疫苗相比，全民接种补强针的安全数据研究仍有所不足，且大规模施打补强针是否有价值仍有疑义，故不同意拜政府为全民注射第三剂辉瑞疫苗的计划。
※第三剂是否加剧副作用仍不清楚
第三剂是否会带来严重副作用，包括年轻男性出现心脏发炎等副作用，这些都还不清楚不应贸然施打。
白宫新闻稿指出，在为美国民众提供更强的新冠肺炎防 ( 点击阅读全文 )

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