中国证券报 发布于 2022-03-18 07:45:52
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辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言终获证实!
当地时间3月17日,日内瓦药品专利池组织(MPP)官网宣布,已与35家公司签署协议,允许其仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药或制剂,5家中国药企位列名单中,分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺,其中九洲药业仅生产原料药,其余企业可同时生产原料药和制剂。
3月17日,相关上市公司股价盘中一度涨停。
两家药企再获“特仿”权
根据上述协议,获得MPP授权的合格仿制药生产商能向95个国家/地区提供Paxlovid的组合疗法,覆盖全球53%的人口,合计约40亿人,其中包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入 (
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