新冠口服药来了！默沙东宣布研发成功还有多家在研中

图片代号MOVe-OUT的三期临床试验中期分析显示，莫努匹韦显著降低了中轻度新冠患者的死亡和住院风险。因为疗效显著，独立数据检查委员会建议停止招募新患者，默沙东则准备向美国食药监局（FDA）递交紧急使用申请（EUA）。入组患者在诊断后5天内给药。用药组385人29天死亡和住院率为7.3%，而安慰剂组377人的则为14.1%。令人振奋的是，用药组无人死亡、安慰剂组则有8人死亡。不良反应率用药组和安慰剂组分别为35%和40%，退组率分别为1.3%和3.4%。值得注意的是，入组患者至少有一个重症风险因素，这也意味着，莫努匹韦对于本身有基础性疾病，重症风险较高的新冠患者治疗有着重要意义。据此前报道称，美国卫生与社会福利部（HHS）已经与默沙东签署了以12亿美元采购170万剂的合同。默沙东正在推进量产准备工作，力争到2021年底生产1000万剂。和已为人熟知的瑞德西韦类似，莫努匹韦也是一个可 ( 点击阅读全文 )

→ 免费下载App，立即成为ETF达人