复宏汉霖全面向Biopharma升级 营收支柱药物是否还存市场空间？

经济观察网 记者 黄一帆3月18日，复宏汉霖（02696.HK）在其官方微信平台上宣布了其自主开发的重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液HLX301的最新进展。
根据披露，其HLX301获国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国开展1期临床研究，拟用于晚期肿瘤的治疗。目前，全球范围内尚无同类靶向PD-1/L1和TIGIT的双特异性抗体获批上市。此前，HLX301在澳大利亚完成I期临床研究的首例受试者给药。
在此前一日下午，在复宏汉霖的业绩交流会上，公司董事长、执行董事兼首席执行官张文杰称，“2022年是复宏汉霖从Biotech（研发为主的生物科技公司）向Biopharma（研产销一体药企）持续升级进化的一年。”
3月16日，复宏汉霖公布了其2021年度业绩。从公告看来，公司共实现营业收入约人民币16.83亿元，较上年同期增长约186.3%，主 ( 点击阅读全文 )

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