创新型疗效好的天价好药，老百姓何时能买的起？

已上市的新兴的CAR-T细胞疗法，每疗程定价在47.5万美元，折合人民币三百多万。再比如治疗罕见病脊髓性肌肉萎缩症的基因疗法药物，售价高达210万美元，被称为“史上最贵药物”。药品的定价一直是处境两难，定低了没人愿意研发，定高了变成贵族药，没人用得起。
现在处于垄断地位的特殊药品以及保障国家医疗的基础药品由政府来进行定价。尤其是在集采之后的大多数基础药，售价都大幅“跳水”，有的毛利润只有几分钱了。但是对于一些创新型的新药，国家暂时是没有调控政策。尤其是上面提到的抗肿瘤的药物和治疗罕见病的药物。通常找到一款安全有效的药物，需要花费大量的人力、财力。
就拿罕见病药物来说，本身使用的人群非常的少，研发失败率又极高，很少的企业愿意当“活菩萨”，辛苦立项、研发、经过一系列的质控成功上市了，但是用的患者却很少，能用得起的患者更少，一年卖的，都收不回当年的各项开销，更别说把前期的时候 ( 点击阅读全文 )

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