人民金融·创新药指数一周升1% | 中美双报创新药临床获批

，这是赫普化医药首个中美双报品种，在今年2月，HPN-01获得美国临床试验许可。HPN-01的作用靶点及机制不同于所有目前处于临床开发阶段的NASH候选新药，属于潜在First-in-class创新药物。据行业研究估计，全球NASH相关市场在2025年将达到350-400亿美元，将超过丙型肝炎市场，成为“下一个全球热点”。
8月17日，尖峰集团1类新药JFAN-1001胶囊获得临床试验默示许可，适应症为EGFR-T790M继发突变阳性的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。尖峰集团公告称，该项目累计研发费用及技术投入合计约4676万元。
JFAN-1001属于三代EGFR抑制剂，我国每年新发肺癌患者超过70万人，非小细胞肺癌患者中约50%携带EGFR突变，三代EGFR抑制剂有着广泛的患者群体。目前我国已有阿斯利康的奥希替尼、江苏豪森的奥美替尼两个三代EGFR ( 点击阅读全文 )

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