本月再次召回！致三名患者支架折断一名死亡，美敦力召回“明星产品”

继本月初召回脑脊液分流管及附件和腰骶腹腔分流管组件后，全球医疗器械龙头美敦力再次陷入产品问题。

2月17日，美敦力公告称，已自愿在全球召回尚未使用的Valiant Navion胸腔支架移植系统，并通知医生立即停止使用该装置，直到另行通知。据了解，美敦力此举源于在最近Valiant Evo全球临床试验中观察到三名患者出现支架折断，一名患者死亡。
蓝鲸财经记者注意到，此次涉事产品关乎美敦力核心业务心脏及心血管。该业务版块不仅是美敦力起步时间最早、开展时间最长业务，同时也是其营收增长重要构成部分。2019年，美敦力入选FDA（美国食品药品监督管理局）突破性医疗器械项目之一即与本次涉事产品息息相关。
“明星产品”质量遭遇拷问，频繁陷入召回风波，美敦力在营收、净利双下滑情况下还能否稳坐全球医疗器械龙头“宝座”？ ( 点击阅读全文 )

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