辉瑞新冠疫苗90%有效背后：缺乏安全性数据难下定论，大规模接种尚需再过五道关卡

文｜余诗琪

11月9日，辉瑞（PFE.NYSE）和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (BNTX.Nasdag) 公布了双方合作研发的新冠疫苗候选产品 BNT162b2 的 III 期临床试验中期数据：该疫苗在预防新冠病毒方面有效性超 90%，远超专家们及 FDA“疫苗效用达 50% 至 60% 已属可接受” 的预期。

这也是全球首个公布三期临床数据的新冠疫苗，目前全球共有10款新冠疫苗进入临床III期。辉瑞/ BioNTech领跑临床后，社交网络上出现大量关于期待接种疫苗的声音。
现在关键的问题无疑是，新冠疫苗从临床研究到大规模接种还有多远？

从临床III期到大规模接种的五道关
为了回答这个问题，「财经女记者部落」采访了有关医药产业界人士。该人士表示，目前疫苗从临床研究到上市 ( 点击阅读全文 )

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