券商中国 发布于 2020-11-06 08:26:16
的临床申请获美国FDA批准,将于近期在美国开展临床II期研究。该试验为国际多中心临床II期研究,将于美国和多个欧洲国家开展,计划招募160名患者。MS目前尚无法治愈,药物多以控制病情进展为主要目标,存在高度未满足的医疗需求。
药物临床试验登记平台显示,今年7月太景医药在我国启动了其抗流感新药TG-1000的I期临床研究,目前已入组4人。11月2日,太景医药称,TG-1000已通过美国FDA审查,核准进行临床试验。TG-1000为帽依赖性核酸内切酶抑制剂,作用于病毒复制过程必须的抢帽机制,可有效阻断病毒复制与传播,能够有效对抗甲型流感、乙型流感、H7N9禽流感和达菲耐药病毒。临床前试验结果显示,TG-1000与巴洛沙韦效果相当,具有一个用药疗程仅需服药一次的潜质。
康方生物的AK112为全球首个进入临床阶段的PD-1/VEGF双特异 (
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