针对新型冠状病毒的频繁变异和新型冠状病毒核酸检测试剂有效性的问题
复星诊断科技（上海） 有限公司（原上海复星长征医学科学有限公司）已完成对新型冠状病毒(2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）(注册证：国械注准20203400299)中的引物探针与国际上最新突变株（包含但不 限于Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1 351),、Gamma(P.1）Delta (B.1.617.2)、Lambda (0.37）、Kappa (B.1.617.1）、Eta(B.1525)、 (B.1526)、Mu(B.1.621）、Zeta(P.2)、IHU(B.1 .640.2)、 Omicron (B.LL529、 BA.1、 BA.1.1、 BA.2、 BA.3）等的核对.
结果证实针对目前新型冠状病毒出现的变异株，不会出现脱靶和漏检情况．可保证新型冠状病毒核酸检测试剂的准确性和灵敏性。
复星诊断也将持续关注国际新冠病毒株变异情况，并进行序列核对．以保证我司的新冠核酸检测 试剂不会出现脱靶和漏检。
复星诊断科技（上海） 有限公司
2022年04月05日
$复星医药(SH600196)$ $复星医药(02196)$
