上海浦东机场又一例新确诊！吴尊友：我们今年冬季面临一次大考！美国又有新疫苗，90%有效性！最快12月11日接种，黄金闪崩近2%！

中国基金报

中国基金报泰勒

不可大意，上海浦东机场又有新情况。

上海对浦东机场17719名相关人员排查检测

发现1例确诊病例

来自上海市卫健部门11月23日最新消息，11月22日晚浦东机场对17719名相关人员开展核酸检测，17718人结果阴性，1人结果阳性。

章某，男，36岁，系位于浦东机场西区货运站的联邦快递（中国）有限公司上海分公司工作人员。今天下午，经市、区疾控中心新冠病毒核酸检测，结果为阳性。经市级专家会诊，结合临床、影像学表现和实验室核酸检测结果，被诊断为新冠肺炎确诊病例。

经对章某14天内活动轨迹的流行病学调查显示，曾去过祝桥镇航城七路450弄小区、好客堡大食堂机场店、施镇路红烧牛肉面羊肉汤店、全家便利店施新路店等场所。上述相关场所均已落实终末消毒。

目前，已初步排查到该病例密切接触者17人，正在落实集中隔离和采样检测。

市、区相关部门立即行动，已组成联合流调专家队伍，全面开展流行病学调查，进一步追踪排查相关人员，对相关人员和环境采取相应的防疫措施。

目前，上海本次出现的零星本土病例共有3例，其中2例是浦东机场UPS上海国际转运中心西区货运站工作人员。两周前，上海通报的另一例新冠本土病例也在浦东机场工作，但工作地点为东区货运站。

上海市浦东新区祝桥镇航城七路450弄小区列为中风险地区

截至11月23日，浦东新区祝桥镇营前村连续14天内无新增本地确诊病例，根据国务院联防联控机制有关要求，经市疫情防控指挥部研究决定，从11月24日0时起，将浦东新区祝桥镇营前村由中风险地区调整为低风险地区。

今天（11月23日），本市新增1例新冠肺炎确诊病例。根据国务院联防联控机制有关要求，经市疫情防控指挥部研究决定，将该病例居住地浦东新区祝桥镇航城七路450弄小区列为中风险地区。上海市其他区域风险等级不变。中风险地区相关人员原则上不离沪，确需离沪的须持7日内核酸检测阴性证明。

请市民做好自身健康监测，如出现发热、咳嗽等症状，请佩戴医用口罩及时前往发热门诊就诊。

感染源找到了！

上海通报浦东机场首例本土确诊病例流调详情

11月23日上午，上海市疫情防控工作领导小组召开新闻发布会。

会上，上海市疾控中心通报称：11月9日，上海确诊1例新冠肺炎病例王某某，共排查并管理密切接触者28人、密接的密接190人、一般接触者51名，筛查病例相关人员9617人，上述人员新冠病毒核酸检测均为阴性。共采集工作地、居住地等环境样本1428份，经开展新冠病毒核酸检测，结果均为阴性。

经安徽省疾控部门反馈，与王某某相关联的兰某，11月10日在安徽确诊。对相关人员进行筛查，新冠病毒核酸检测结果均为阴性。

这2例病例发病前14天未接触过新冠肺炎确诊病例、疑似病例、出院的确诊病例、无症状感染者和发热病例，未接触过入境人员、机组人员、高中风险地区人员，排除“人传人”导致感染可能性。

这2例病例发病前14天未暴露于进口冷链食品及相关环境，排除经接触冷链食品感染可能性。

这2例病例曾于10月30日共同进入并清理过一个自北美地区运返回沪后的航空集装器。该集装器为密闭容器，内有大量避震用泡沫，内部环境潮湿。清理时，2人均未佩戴口罩。

如果把10月30日作为他们俩共同暴露的时间，那么这2例病例的发病时间符合新冠肺炎发病潜伏期。同时，经基因测序，这2例病例基因高度同源，与北美流行株高度相似，这就提示感染来源为境外输入。

根据流行病学调查和基因测序，国家和上海市权威专家综合分析研判认为：导致这2例病例的感染来源可以聚焦在同时共同暴露于境外输入的航空集装器。

中国疾控中心吴尊友：冬季所有国际运输都类似于冷链系统

国内面临“大考”

11月23日，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友解读疫情最新情况。吴尊友介绍，新冠病毒喜欢低温环境，温度越低，存活时间越长。

进入冬季以后，空运、陆运、海运所有国际运输都类似于冷链系统，可能成为病毒载体。再加上国际疫情加剧，境外通过货物造成感染的风险明显增加。

在夏季，专家就认为新冠病毒不分冬夏，实际上病毒在夏天流行，冬季会更加严重。

目前全球疫情形势显示，全球每日报告数经常突破每天60万例，过去11个月多次创造了纪录。这几次国内出现了零星病例，都表明新冠病毒不停敲打国门，冬季国内面临着“大考”。

牛津与阿斯利康称疫苗平均有效性为70.4%

周一，牛津大学和阿斯利康制药公司（AZN）宣布，他们的候选疫苗在两个大规模试验中显示出70.4%的有效性。报告称，疫苗的有效性因接种剂量多寡而不同。如果首次使用较低的剂量、再进行第二次全剂量接种，则有效性高达90%。

此前辉瑞制药和BioNTech公司以及Moderna公司开发的疫苗均显示出有效抵抗冠状病毒感染的希望。这两种疫苗的有效性均在95%左右，似乎都高于牛津大学与阿斯利康的疫苗。但媒体报道称，牛津疫苗的优势在于成本更低、更易储存，因为它可以在正常冷藏温度下运输和处理。辉瑞与BioNTech的疫苗需要在零下70摄氏度的温度下储存。

美国食品和药物管理局（FDA）此前表示，疫苗至少要达到50%的有效性才能获得批准。

牛津疫苗试验招募了英国和巴西的23000多名参与者。据报道，在接种疫苗的受试者中，有30人感染冠状病毒，而接种安慰剂的参与者中，有101人感染。阿斯利康表示，所有接种疫苗的参与者均无住院或严重感染病例。

随着最新一轮试验的完成，牛津与阿斯利康团队正准备将该疫苗提交监管部门批准。如果获得批准，阿斯利康希望能够生产30亿剂疫苗在全球范围内分发。

美国最快下月中旬分发疫苗

在此之前，辉瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）已向FDA申请其冠状病毒疫苗的紧急使用授权（EUA），如获批准，其疫苗将从12月份开始在美国使用。

美国冠状病毒疫苗与药物攻关计划首席顾问周日表示，12月中旬，美国抗疫一线医护人员等有望率先接种辉瑞与BioNTech联合开发的疫苗。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼-福奇同一天呼吁民众继续严防冠状病毒，且不要抵触疫苗接种。

美东时间周日，美国联邦政府新冠疫苗项目负责人Moncef Slaoui表示，美国有望在未来不到三周内开始首批新冠疫苗接种，并可能于明年5月令全美70%的人对新冠免疫，从而实现群体免疫。

“在12月11日或12日，全美各州首批人员有望接种（疫苗），各州卫生部门将告诉我们把疫苗分发到何处，”Slaoui表示。据悉，FDA新冠病毒疫苗咨询委员会定于12月10日开会审查疫苗数据，讨论是否批准该疫苗上市，最快将在12月11日分发。据此前报道，该委员会还将考虑该疫苗在各个种族、民族和年龄群体中的安全性及有效性，并就疫苗接种对象提出建议。