创业板ETF-159977 发布于 2020-11-12 13:59:16
【研究报告内容摘要】
要点 1、保护效力超过 90%,试验将持续推进根据 III 期临床试验的初步分析数据,辉瑞与 BioNTech 联合开发的 mRNA疫苗――BNT162b2在中期有效性分析中显示出其保护效力超过 90%,该数据显著高于 FDA 设定的 50%疗效标准,并且也高于普通流感疫苗的保护效力(19%-60%)。
BNT162b2的 III 期临床试验于 7月开始,目前已累计招募 43538名受试者,其中 38955人已接种第二剂疫苗(截至 11月 8日)。此次分析是评估了试验参与者中 94例的确诊病例,临床试验将继续收集至 164例确诊病例做最终分析,同时,公司将继续整合安全及有效性数据,预计将在 11月第三周向 FDA 提交紧急使用授权(EUA)申请。 (
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